JOB DETAILS
2026_103_TÈCNIC/A SUPERIOR
CompanyIGTP
LocationBadalona
Work ModeOn Site
PostedJuly 16, 2026
About The Company
The Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP) is a public research centre located in Badalona. Its main objective is to increase scientific knowledge in order to transform it into solutions to improve the health and medical care of patients and the community.
The Institute is associated with one of the major university hospitals in the Barcelona area, the Germans Trias i Pujol Hospital, and is part of the Can Ruti biomedical campus. IGTP is a CERCA centre and is also accredited as a centre of excellence by the Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) and is in charge of coordinating the management and scientific strategy of the campus, working in close collaboration with the other centres.
The mission of the IGTP is to be a centre of excellence that forms the backbone of a multidisciplinary and multi-institutional environment, allowing for cutting-edge translational research and innovation aimed at solving health challenges, from the prevention to the cure of diseases.
Regarding its vision, IGTP aims to establish itself as a prestigious biomedical research centre that works to improve people's health and quality of life through maximum efficiency, sustainability, excellence, professional expertise, technological transfer, access to advanced technologies and cooperation, to ensure the greatest impact.
About the Role
DESCRIPCIÓN DE LA OCUPACIÓN
L’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), necesita incorporar un/a tècnic/a superior en assajos clínics del grup d’Endocrinologia I Nutrició col·laborarà amb l'investigador principal en l'execució del protocol clínic, encarregant-se directament de la selecció, seguiment mèdic i seguretat dels usuaris, així com de la recollida rigorosa de les dades de l'estudi.
FUNCIONES
- Selecció i inclusió dels/de les usuaris/ies(Screening)
- Avaluació de criteris: Verificar rigorosament els criteris d'inclusió i exclusió dels/de les candidats/es potencials.
- Consentiment informat: Participar en el procés d'informació als/a les usuaris/ies, assegurant que comprèn l'estudi abans de signar el document de consentiment de manera lliure i voluntària.
- Seguiment clínic i seguretat dels/de les usuaris/ies
- Visites del protocol: Realitzar les visites clíniques, exploracions físiques i avaluacions especificades en el protocol de l'assaig.
- Gestió d'Esdeveniments Adversos (EA): Detectar, avaluar la gravetat i determinar la causalitat (relació amb el fàrmac en estudi) de qualsevol esdeveniment advers.
- Notificació urgent: Comunicar immediatament a l'Investigador/a Principal (IP) i al/a la promotor/a els Esdeveniments Adversos Greus (SGA/SAE) en els terminis exigits (normalment 24 hores).
- Recollida de dades i documentació (GCP)
- Història clínica (Source Data): Registrar de manera exhaustiva i contemporània tota l'activitat de l'assaig a la història clínica del/de la usuari/a, que actua com a document font.
- Revisió de l'eCRF: Supervisar o realitzar la introducció de dades clíniques al quadern de recollida de dades electrònic i resoldre les discrepàncies clíniques (queries) detectades pels monitors.
- Coordinació i tasques reguladores
- Visites de monitoratge: Atendre els monitors de l'assaig (CRA) durant les visites de monitoratge regular, auditori o inspeccions per revisar el progrés de l'estudi.
- Formació continuada: Mantenir els certificats de Bones Pràctiques Clíniques (GCP) actualitzats i assistir a les reunions d'investigadors (Investigators' Meetings) assignades pel promotor o l'IP.
SE REQUIERE
- Estar en possessió de títol de máster en ciències de la salut i/o similar.
- Acreditar experiència prèvia en investigació clínica.
- Acreditar un bon nivell d’ anglès.
- Disposició per treballar en l’àrea d’Endocrinologia i Nutrició.
- Disposició per treballar en equip.
SE OFRECE
- Contracte indefinit (Llei de la ciència, 17/2022)
- Jornada de 30 hores setmanals.
- Data d'incorporació: 01/09/2026.
- Les retribucions brutes anuals inherents a la plaça objecte de la present convocatòria, seran fixades en funció de la experiència aportada i les aptituds de la persona candidata.
- 23 dies de vacances + 5 dies personals anuals.
- Retribució flexible (tiquet guarderia i tiquet restaurant).
- Càpsules formatives a càrrec de l’empresa.
- Formar part d'un centre de recerca multidisciplinari excel·lent amb el distintiu HRS4R.
- Ubicació al Campus Can Ruti, un entorn de recerca translacional de primer nivell de l'àrea de Barcelona, en un entorn científic molt estimulant. L'IGTP ofereix un ecosistema de suport, amigable i col·laboratiu per promoure el desenvolupament professional i ajudar-lo a assolir els seus objectius de recerca.
PARA MÁS INFORMACIÓN
RESOLUCION DE LA CONVOCATORIA
PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES
Les persones interessades han d’adjuntar a la candidatura:
- Carta de motivació explicant el seu interès en la posició.
- CV actualitzat.
- Contacte de 2-3 referencies.
Les sol·licituds s’avaluaran d’acord amb els principis informadors i els objectius dels
sistemes de provisió, seguint el procés descrit a continuació:
- Avaluació curricular: anàlisi del currículum vitae per valorar aspectes relacionats amb la formació, la trajectòria professional i l’experiència en posicions relacionades amb el lloc de treball objecte de selecció.
- Entrevista personal: un cop valorat el currículum, les persones seleccionades seran convocades a una entrevista personal per constatar i ampliar la informació detallada en el currículum i per valorar els aspectes relacionats amb l’experiència i les competències professionals.
Després d'una preselecció de les candidatures, s'entrevistarà a les que s’adaptin millor a la posició a cobrir.
PLAZO DE PRESENTACIÓN
El termini de presentació de sol·licituds finalitzarà el 26 de juliol de 2026.About us
El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) es un centro de investigación público situado en Badalona (Barcelonés) que tiene como objetivo principal incrementar el conocimiento científico para transformarlo en soluciones para mejorar la salud y atención médica de los pacientes y de la comunidad.
El Instituto está asociado a uno de los grandes hospitales universitarios del área de Barcelona, el Hospital Germans Trias y Pujol, y forma parte del campus biomédico de Can Ruti. Es un centro CERCA y también está acreditado como centro de excelencia por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), siendo el encargado de coordinar la gestión de la investigación y la estrategia científica del campus, trabajando en estrecha colaboración con los otros centros que se ubican en el mismo.
El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol lleva a cabo la investigación en 9 áreas:
- Cáncer
- Ciencias de la conducta y abuso de sustancias
- Enfermedades cardiovasculares y respiratorias
- Enfermedades del hígado y del aparato digestivo
- Enfermedades endocrinas y del metabolismo, de los huesos y de los riñones
- Enfermedades infecciosas
- Inmunología e inflamación
- Neurociencias
- Salud comunitaria
Los científicos que trabajan en estas áreas publican una media de más de 900 artículos por año, contribuyen con mejores protocolos de salud y con nuevos tratamientos, producen patentes y crean emprendedoras spin off para mejorar la vida de los pacientes.
El siguiente video es una vista de pájaro del Campus Can Ruti un entorno de investigación traslacional de primer nivel del área de Barcelona, en un entorno científico muy estimulante. El IGTP ofrece un ecosistema de apoyo, amigable y colaborativo para promover el desarrollo profesional y ayudarle a alcanzar sus objetivos de investigación.
El IGTP, en su compromiso por la igualdad de oportunidades, anima a enviar su CV a las candidatas interesadas y valorará tener reconocido por los órganos competentes de las Comunidades Autónomas o, en su caso, de la Administración General del Estado, un grado de discapacidad igual o superior al 33 por 100, o habérsele le declarado en situación de incapacidad permanente en grado total en una profesión diferente a la docente, mediante Resolución del Instituto Nacional de la Seguridad Social, siempre que tengan la capacidad funcional para el desempeño de las tareas habituales del puesto de trabajo.
Key Skills
Clinical Trial ExecutionPatient ScreeningInformed Consent ProcessClinical MonitoringAdverse Event ManagementGCP ComplianceData CollectioneCRF ManagementEnglish ProficiencyTeamwork
Categories
Science & ResearchHealthcare
Benefits
Indefinite contract23 days of vacation5 personal days per yearFlexible remuneration (childcare and restaurant vouchers)Company-funded training capsulesProfessional development support
Job Information
📋Core Responsibilities
The role involves executing clinical protocols in Endocrinology and Nutrition, focusing on patient selection, medical follow-up, and safety monitoring. Responsibilities include rigorous data collection, managing electronic Case Report Forms (eCRF), and coordinating with monitors during audits.
📋Job Type
empleado permanente
📊Experience Level
2-5
💼Company Size
368
📊Visa Sponsorship
No
💼Language
Spanish
🏢Working Hours
30 hours
Apply Now →
You'll be redirected to
the company's application page