JOB DETAILS

Head of Quality Control* / Leitung Qualitätskontrolle* (m/w/d)

CompanyLGC Group
LocationBerlin
Work ModeOn Site
PostedJune 17, 2026
About The Company
LGC is a global leader in life sciences, diagnostics and analytical solutions. We work with partners around the world to address some of society’s most important challenges, from diagnosing disease and enabling new treatments to supporting food security and protecting public health. Our science underpins discovery, enables better health outcomes and helps safeguard the integrity of food, water, medicines and the environment. Every day, we provide the components, standards and services that laboratories, manufacturers and regulators rely on to make confident, evidence-based decisions. With operations in 14 countries and more than 180 years of scientific expertise, our work supports public health and sustainability at a global scale. From improving the accuracy of medical testing and verifying the safety of food products, to helping scientists develop the next generation of medicines, our solutions are trusted by customers in more than 170 countries.
About the Role

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*inTechniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Als Leiter*in der Qualitätskontrolle verantwortet du die Freigabeanalysen und Stabilitätsprüfungen von Rohstoffen und Wirkstoffen nach GMP-Standards. Du baust das QC-Labor strategisch mit auf, führst dein Team und gestaltest ein leistungsfähiges, kundenorientiertes Qualitätsmanagementsystem. Werde Teil von LGC und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt .

Deine Hauptaufgaben

  • Leite die Qualitätskontrolle gemäß §12 AMWHV und trage Verantwortung für alle Freigabe- und Stabilitätsprüfungen
  • Plane, baue und etabliere das QC-Labor für Rohstoffe, Bulkware und Wirkstoffe auf Basis von Oligonukleotiden
  • Führe das Team fachlich und disziplinarisch und sichere kontinuierliche Schulungen und Weiterentwicklungen
  • Überwache und steuere KPIs, Budgets und GMP-konforme Analysen inklusive Dokumentation.
  • Validiere, transferiere und bewerte analytische Methoden sowie Prüfergebnisse, inklusive OOS und Change Control
  • Initiere und implementiere Prozessverbesserungen, unterstütze Projekte und bereite Inspektionen und Audits vor

 

Qualifikationen

Das bringst du mit

  • Naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Life Sciences, Pharmazie), idealerweise mit Promotion oder relevanter Erfahrung
  • Leitungserfahrung in der Qualitätskontrolle nach §12 AMWHV sowie mehrjährige Führung und Projektverantwortung
  • Fundierte Praxis in der Analytik von Arzneimitteln/Wirkstoffen, bevorzugt Oligonukleotide, Proteine oder Peptide
  • Expertenwissen in instrumenteller Analytik (HPLC, LC/MS, GC, FT-IR, UV-VIS) und GMP-konformen Prozessen
  • Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation und Verantwortungsbewusstsein
  • Teamorientiert, kommunikativ, kundenfokussiert, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

  • Leidenschaft
  • Neugierde
  • Integrität
  • Brillianz
  • Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld 

  • Work Arrangement: On-site
  • Abteilung: Quality Assurance and Regulatory Affairs
  • Key Skills
    Quality Control LeadershipGMP StandardsAnalytical Method ValidationHPLCLC/MSGCFT-IRUV-VISOligonucleotide AnalysisProject ManagementChange ControlOOS ManagementBudgetingKPI MonitoringGerman LanguageEnglish Language
    Categories
    Science & ResearchHealthcareManagement & LeadershipManufacturingEngineering
    Job Information
    📋Core Responsibilities
    Lead the Quality Control department according to §12 AMWHV, overseeing release analyses and stability testing for raw materials and active substances. Strategically build the QC laboratory, manage the team, and implement a customer-oriented quality management system.
    📋Job Type
    vollzeit
    📊Experience Level
    10+
    💼Company Size
    1939
    📊Visa Sponsorship
    No
    💼Language
    German
    🏢Working Hours
    40 hours
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