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JOB DETAILS

Stellvertretende Leitung Herstellung GMP (m/w/d)

CompanyABF
LocationFürth
Work ModeOn Site
PostedOctober 16, 2026
About The Company
Im Herzen von Fürth verwurzelt, verbindet der ABF Unternehmensverbund traditionelle Werte mit zukunftsweisender Innovation. Ursprünglich als klassische Apotheke gegründet, sind wir heute ein überregionaler Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten. Mit unserem Team von über 350 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in den Kernbereichen onkologische Therapie, pharmazeutische Home-Care-Therapien und ophthalmologische Medikation widmen wir uns der individuellen Versorgung unserer Kunden und Patienten. Unser Unternehmensverbund aus den drei tragenden Säulen ABF Apotheke, ABF Pharmazie und ABF Synergie steht für Engagement, Kompetenz und das tiefe Bestreben, stets das Wohl unserer Kunden, Patienten und Mitarbeitenden im Fokus zu behalten.
About the Role

Ihre Aufgaben

Ihr Profil

Deine Aufgaben

  • Produktionsfreigabe: Du prüfst und genehmigst Produktionsaufträge für die Herstellung patientenindividueller Zubereitungen in unserem Manufacturing Execution System (MES) SteriBase.
  • Batch Record Review: Du führst die Reviews der Herstellprotokolle durch und verantwortest deren Prüfung und Genehmigung.
  • GMP-Qualitätsmanagement: Du steuerst das Abweichungs-, Change- und CAPA-Management konsequent und trägst zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems bei.
  • QM-Dokumentation: Du erstellst, prüfst und genehmigst Herstellanweisungen, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und weitere qualitätsrelevante Dokumente.
  • Qualifizierung und Validierung: Du stellst die qualitätsgerechte Qualifizierung und Validierung von Räumen, Anlagen, Ausrüstung, Personal und Prozessen sicher.
  • Audits und Inspektionen: Du bereitest Behördeninspektionen und Audits vor, begleitest deren Durchführung und unterstützt die nachhaltige Umsetzung daraus resultierender Maßnahmen.
  • Projekte und Prozessoptimierung: Du übernimmst eigenständig Projekte und entwickelst unsere Herstellungsprozesse kontinuierlich weiter, um höchste Qualitätsstandards und effiziente Abläufe sicherzustellen.
  • Supervision im Reinraum: Du bist regelmäßig als Supervisor im Reinraum tätig und unterstützt die Mitarbeitenden bei der GMP-konformen Durchführung der Herstellungsprozesse.

Das bringst Du mit

  • Du hast idealerweise ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise der Pharmazie oder vergleichbare Erfahrung.
  • Du blickst auf mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Good Manufacturing Practice) zurück und überzeugst durch deine fundierten Fachkenntnisse und deren sichere Anwendung im Herstellungsalltag.
  • Du besitzt ausgeprägte IT-Kenntnisse; Erfahrung mit dem MES SteriBase ist von Vorteil.
  • Du überzeugst durch Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und ein souveränes Auftreten im Umgang mit unterschiedlichen Ansprechpartnern.
  • Du arbeitest selbstständig, strukturiert und lösungsorientiert und übernimmst gerne Verantwortung.
  • Du bringst Durchsetzungsvermögen mit, setzt Prioritäten sicher und verfolgst deine Themen konsequent bis zum Abschluss.
  • Du bist bereit, im Zweischichtsystem an durchschnittlich drei Tagen pro Woche zu arbeiten, um unsere Produktionszeiten zwischen 6:00 und 20:00 Uhr abzudecken.
  • Du bist Teil des fachlichen Führungsteams der Herstellung GMP und übernimmst gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die Anleitung und Koordination der Mitarbeitenden.

Unser Angebot

  • Flexible Arbeitszeitmodelle inkl. Home-Office
  • Ein attraktives Einstiegsgehalt von ca. 70.000 € Jahresgehalt (brutto), je nach Qualifikation und Vorerfahrung
  • Die Möglichkeit einer arbeitgeberbezuschussten betrieblichen Altersvorsorge
  • Tätigkeit mit Sinn – wir versorgen schwerstkranke PatientInnen
  • Maßgeschneidertes Einarbeitungsprogramm – wir bereiten dich optimal auf deine Aufgaben vor
  • Raum für aktive Mitgestaltung von Prozessen mit kurzen Entscheidungswegen
  • Moderne Büros in zentraler Lage in Fürth mit erstklassiger Verkehrsanbindung
  • Exklusiver Apothekenrabatt
  • Geburtstagsgutschein
  • ÖPNV-Zuschuss von 50% (z. B. Deutschlandticket, VGN-Abo)
  • Zuschuss zum Mittagessen und kostenfrei Wasser und Kaffee/Tee
  • Team- und Firmenevents, wie z. B. Sommerfest, Grillen auf der Dachterrasse
  • Familiäres Arbeitsumfeld – wir sind alle per Du
  • Top-Ausstattung: Laptop, Headset, Monitore – alles, was du brauchst
Freue dich auf ein modernes, vollständig digitalisiertes Arbeitsumfeld, in dem innovative Technologien und effiziente Prozesse den Arbeitsalltag erleichtern. Wir setzen auf ein papierloses Büro, cloudbasierte Softwarelösungen wie TrackWise und eine moderne, zukunftsorientierte IT-Infrastruktur. So schaffen wir optimale Voraussetzungen für eine transparente, effiziente und GMP-konforme Herstellung – damit du dich auf das Wesentliche konzentrieren kannst: die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Prozesse und die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards.

Ansprechpartner

Jeannette Donner
Personalreferentin Recruiting

About us

Im Herzen von Fürth verwurzelt, verbindet der ABF Unternehmensverbund traditionelle Werte mit zukunftsweisender Innovation.

Ursprünglich als klassische Apotheke gegründet, sind wir heute ein überregionaler Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten.

Mit unserem Team von über 350 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in den Kernbereichen onkologische Therapie, pharmazeutische Home-Care-Therapien und ophthalmologische Medikation widmen wir uns der individuellen Versorgung unserer Kunden und Patienten.

Unser Unternehmensverbund aus den drei tragenden Säulen ABF Apotheke, ABF Pharmazie und ABF Synergie steht für Engagement, Kompetenz und das tiefe Bestreben, stets das Wohl unserer Kunden, Patienten und Mitarbeitenden im Fokus zu behalten.
Key Skills
GMPQuality managementBatch record reviewSteriBaseCAPA managementChange managementSOP creationQualification and validationAudit preparationProcess optimizationCleanroom supervisionPharmaceutical manufacturingIT proficiencyTeam leadershipCommunication skillsProblem solving
Categories
HealthcareManufacturingManagement & LeadershipScience & Research
Benefits
Flexible working hoursHome officeCompany pension schemeEmployee discountBirthday voucherPublic transport subsidyLunch subsidyFree coffee and teaTeam eventsModern equipment
Job Information
📋Core Responsibilities
The role involves overseeing production releases, conducting batch record reviews, and managing quality systems including CAPA and change management. Additionally, the candidate will supervise cleanroom operations and lead process optimization projects to ensure GMP compliance.
📋Job Type
festanstellung
📊Experience Level
2-5
💼Company Size
146
📊Visa Sponsorship
No
💼Language
German
🏢Working Hours
40 hours
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