JOB DETAILS
Mitarbeiter (m/w/d) Quality Management
CompanyMidas Pharma GmbH
LocationIngelheim am Rhein
Work ModeOn Site
PostedOctober 26, 2026
About The Company
Midas Pharma is an innovative pharmaceutical company based in Ingelheim, Germany, that offers products, services and expertise along the entire pharmaceutical value chain - from Starting Materials and Active Pharmaceutical Ingredients to market ready Finished Products and Devices.
Since over three decades the family-owned company has successfully contributed to the Pharma sector and has step by step expanded its competencies.
With more than 250 employees and 10 locations in all major pharmaceutical markets worldwide Midas Pharma has excellent local know-how, local contacts and well-established networks in different pharmaceutical sectors.
Thanks to many years of experience and extensive expertise, Midas Pharma has a proven track record of successfully supporting its customers in coordinating even complex pharmaceutical projects and creating significant added value.
About the Role
Die Stelle
Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst befristet. Die Option auf eine unbefristete Übernahme besteht.- Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Pflege der globalen GxP-konformen Lieferanten- und Kundenqualifizierung
- Unterstützung bei der Nachverfolgung von GxP-Audits im Bereich der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte einschließlich Lohnherstellung
- Unterstützung bei der Nachverfolgung von GxP-Audits bei Dienstleistungsunternehmen
- Unterstützung bei Kunden-, Zertifizierungs- und Behördeninspektionen
- Mitarbeit innerhalb des unternehmensweiten Selbstinspektionssystems
- Erstellung von Angeboten und Nachverfolgung von Rechnungen im Bereich GxP Überwachung
- Kontinuierliche Weiterentwicklung des globalen Midas Qualitätsmanagementsystems
Anforderungsprofil
- Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftlich Berufsausbildung und verfügen idealerweise über erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Regelwerke (EU GMP, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, US FDA, etc.) sind von Vorteil
- Sie sind erfahren im Umgang mit verschiedenen Systemen, etwa MS Office Programme, ERP Systeme und Dokumentenmanagementsysteme
- Sie verfügen über Organisationsgeschick sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was bieten wir?
Einen Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
Hybrides Arbeitsumfeld, gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams. Dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnellen Entscheidungsprozesse führen
Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit
About us
Where people make the differenceDer Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.
Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.
Key Skills
Quality managementGxP complianceSupplier qualificationCustomer qualificationAudit supportPharma manufacturingSelf-inspection systemsMS OfficeERP systemsDocument management systemsOrganizational skillsStructured working styleIndependent working styleGermanEnglish
Categories
HealthcareScience & ResearchManufacturingAdministrative
Benefits
Hybrid work environmentFlexible working hours30 days of vacationProfessional development budgetJobRadEGYM WellpassEmployee restaurantRegular company events
Job Information
📋Core Responsibilities
The role involves maintaining global GxP-compliant supplier and customer qualification processes and supporting GxP audits for pharmaceutical products. Additionally, the employee will assist in inspections, manage the self-inspection system, and contribute to the continuous development of the global quality management system.
📋Job Type
befristet
📊Experience Level
0-2
💼Company Size
285
📊Visa Sponsorship
No
💼Language
German
🏢Working Hours
40 hours
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