JOB DETAILS
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d)
CompanyAdragos Pharma Leipzig
LocationLeipzig
Work ModeOn Site
PostedNovember 11, 2026

About The Company
Adragos Pharma is an internationally operating contract development and manufacturing organization headquartered in Germany. As a reliable partner, the company offers comprehensive services for drug products across small and large molecules, including end-to-end production of small molecule finished dosage forms - sterile and non-sterile liquids, solids, and semi solids - as well as fill and finish of biologics in glass vials and pre-filled syringes. Adragos currently operates six production sites in France, Germany, Norway, Switzerland, and Japan, and a development site in Greece.
About the Role
Unser Angebot
- Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
- Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
- Eine leistungsgerechte Entlohnung und eine vom Arbeitgeber unterstützte betriebliche Altersvorsorge über den gesetzlich vorgeschriebenen Rahmen hinaus
- 30 Tage Urlaub
- Unfallversicherung auch für private Unfälle
- Kostengünstige Massagen während deiner Arbeitszeit
- Kostenlose Getränke, kostenloser Parkplatz
- Zuschuss Job-Ticket
- Fahrrad-Leasing über Arbeitgeber
Deine Aufgaben
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation analytischer Untersuchungen an Arzneimitteln, Medizinprodukten, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmitteln sowie Ausgangsstoffen
- Entwicklung, Optimierung, Validierung, Transfer und Vergleich analytischer Methoden, insbesondere im Bereich HPLC- und GC-Analytik
- Qualitätsprüfung von Analysedokumentationen im Rahmen der Freigabe- und Stabilitätsprüfung unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben (AMG, AMWHV, EG-GMP)sowie interner SOPs und Arbeitsanweisungen (AA)
- Mitwirkung bei Change Control-Verfahren, Abweichungsprozessen, Fehleruntersuchungen sowie OOS-Untersuchungen
- Mitarbeit an weiteren GMP-relevanten Vorgängen und deren Dokumentation (z. B. Geräte-Qualifizierung und Kalibrierung)
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie, insbesondere in chromatographischen Methoden (HPLC, GC)
- Praktische Erfahrung in der Arbeit nach GMP sowie im Umgang mit regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EG-GMP)
- Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Eigeninitiative und sicheres Auftreten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kontakt
Wir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren am Standort Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsansprüche an die eigene Arbeit, eine Unternehmenskultur geprägt von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitern sowie langjährige, vertrauensvolle Beziehungen zu unseren Kunden sind die Basis für unseren gemeinsamen Erfolg.Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
Bitte bewerben Sie sich über unser Online-Formular. Für Rückfragen stehen wir gerne per E-Mail unter personal.law@adragos-pharma.com oder per Telefon unter +49 341 2582233 zur Verfügung.
About us
Adragos Pharma wurde 2020 gegründet mit dem Ziel, einer der weltweit führenden CDMOs im Bereich Small Molecule zu werden. Wir verfolgen mit Nachdruck unsere Buy&Build Wachstumsstrategie: Innerhalb der nächsten 3-5 Jahre werden wir Produktionsstätten in Europa und Nordamerika hinzukaufen und integrieren, um unser Ziel zu erreichen, einer der Marktführer zu werden.CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25% aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweiten Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Auf Grund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig noch wichtiger werden.
Seit 2020 haben wir unser Team von drei auf über 700 Mitarbeiter (w/m/d) weltweit erweitert und sind nun erfolgreich mit Private Equity, FSN Capital, und einem führenden deutschen Family Office, Prange Group, verbunden.
Bis jetzt haben wir fünf Produktions- und Entwicklungsstätten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen und Japan akquiriert - werden auch SIE Teil unseres dynamischen Wachstums und bewerben Sie sich jetzt!
Key Skills
GMPHPLCGCAnalytical chemistryQuality controlDocumentationMethod developmentMethod validationChange controlOOS investigationsEquipment qualificationCalibrationRegulatory compliancePharmaceutical analysis
Categories
Science & ResearchManufacturingHealthcare
Benefits
Company pension scheme30 days of vacationAccident insuranceSubsidized massagesFree beveragesFree parkingJob ticket subsidyBicycle leasing
Job Information
📋Core Responsibilities
Perform and document analytical tests on pharmaceuticals and medical products according to GMP standards. Manage method development, validation, and quality oversight for stability and release testing.
📋Job Type
festanstellung
📊Experience Level
2-5
💼Company Size
445
📊Visa Sponsorship
No
💼Language
German
🏢Working Hours
40 hours
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